Поддержать нас
Беларусы на войне
  1. Под санкции ЕС попало беларусское предприятие, сотрудничавшее с Apple, Samsung и Tesla
  2. Беларус прилетел в Армению из Польши по работе. Его задержали в аэропорту, но позже отпустили
  3. Осужденных экс-калиновцев Веремейчика и Ралько показали по госТВ. Остальных призывают сдаться добровольно
  4. Почему Лукашенко неожиданно извинился перед Зеленским? Зачем он признал уязвимость перед ВСУ? Спросили эксперта
  5. Еще один беларусский сервис вслед за банками будет требовать включить геолокацию
  6. Турагентка сняла с беларусов «розовые очки» и опубликовала «реальные цены» на отдых в Турции, Египте, Грузии и Вьетнаме. В Threads — споры
  7. Вместо красно-зеленого флага взяли БЧБ. Эту страну сейчас обсуждает весь мир — и у нее есть забавное совпадение с Беларусью
  8. «Все регистрации будут аннулированы». Польские визовые центры отменили часть записей на подачу документов
  9. «Все понимали, что дни Украины были сочтены». Лукашенко спустя четыре года объяснил, почему ошибся с прогнозами
  10. Помните секретную многоэтажку возле Дроздов? Выяснили, кто там живет
  11. Появились выпускники, набравшие максимальные 400 баллов после ЦЭ и ЦТ. Откуда они
  12. Кто стоит за вирусными «семейными фото» Николая Лукашенко? Изучили самые необычные фанатские аккаунты сына политика
  13. Пропавшего в Витебской области известного минского врача, вероятно, нашли погибшим


/

Исследователи из Университета Нагоя (Япония) совместно с коллегами разработали усовершенствованные CAR-T клетки — генетически модифицированные иммунные клетки, которые способны распознавать и уничтожать злокачественные опухоли. Их метод, описанный в журнале Journal for ImmunoTherapy of Cancer, нацелен на белок Eva1, который в больших количествах содержится на клетках различных видов рака, включая рак легких, поджелудочной и печени, пишет EurekAlert.

Благодаря небольшому размеру и высоте молекулы Eva1, CAR-T клетки, нацеленные на Eva1, способны формировать более эффективные иммунные синапсы — зоны контакта между иммунной клеткой и целевой опухолевой клеткой. Образование прочных иммунных синапсов улучшает передачу сигналов внутри CAR-T клеток, что в конечном итоге приводит к усиленной выработке цитокинов и размножению CAR-T клеток. Цитокины помогают уничтожать раковые клетки и привлекать другие иммунные клетки для борьбы с опухолью. Изображение: Nagoya University

CAR-T терапия (терапия с использованием химерных антигенных рецепторов) ранее показывала хорошие результаты при лечении гематологических онкозаболеваний, но борьба с солидными опухолями оставалась сложной задачей. Новый подход использует человеческий вариант антитела к белку Eva1, изначально полученного из мышей, и усиливает иммунный ответ за счет изменения внутриклеточных компонентов T-клеток и структуры, отвечающей за контакт с опухолью.

Один из ключевых результатов — эффективное уничтожение опухолей у лабораторных мышей с раком легких и поджелудочной железы. При этом модифицированные клетки не активировались при контакте с нормальными клетками, где белка Eva1 содержится мало, что говорит о потенциальной безопасности терапии.

«Это важный шаг к созданию нового метода лечения трудноизлечимых видов рака», — отметил доктор Сэйтаро Тэракура из Университета Нагоя. Следующий этап — проверка безопасности подхода на животных и подготовка к клиническим испытаниям на людях.