Поддержать нас
Беларусы на войне
  1. Конфеты с цианидом. Рассказываем о страшном преступлении, которое изменило Хеллоуин навсегда
  2. Росстат прокомментировал атаку «Киберпартизан» и Silent Crow
  3. В Беларуси безработица упала до исторического минимума. В борьбе за работников компании продолжают повышать зарплаты
  4. «Я разорвал КГБ очко и оставляю вам его в подарок». Ковригин рассказал, как тайно съездил в Беларусь и остался незамеченным
  5. Такое случилось впервые: курс доллара остановился. Прогноз по валютам
  6. Правительство доложило Лукашенко о сложностях с завершением работ по строительству «флагманского проекта для страны»
  7. Старшему 94, младшему чуть больше года. Эвакуированные из Олешек через Беларусь прибыли в Украину — первые кадры
  8. Вплоть до мокрого снега. Какой будет погода в Беларуси на следующей неделе
  9. Беларуска подалась на польскую визу вместе с ребенком — итоговое решение поставило ее в тупик
  10. С 4 ноября дорожает топливо


/

Сингапурские ученые из Исследовательского агентства по науке и технологиям (A*STAR) обнаружили, что препарат PRL3-zumab, изначально созданный для борьбы с раком, может эффективно лечить два ведущих заболевания, вызывающих потерю зрения: влажную возрастную макулярную дегенерацию (AMD) и диабетическую ретинопатию, пишет Neuroscience.

Снимок носит иллюстративный характер. Фото: pixabay.com
Снимок носит иллюстративный характер. Фото: pixabay.com

Исследование, опубликованное в Nature Communications, показало, что препарат снижает утечку крови из патологических сосудов в глазах на 86% больше, чем традиционные уколы прямо в глаз — и при этом вводится внутривенно.

Такой подход особенно важен для пациентов, которые плохо реагируют на существующие методы лечения, основанные на ежемесячных инъекциях в глаз. Кроме того, внутривенное введение позволяет избежать возможных осложнений, таких как инфекции и повреждения хрусталика, и обеспечить более стабильный уровень препарата в тканях глаза.

PRL3-zumab уже прошел II фазу клинических испытаний как противоопухолевый препарат и продемонстрировал хороший профиль безопасности. Теперь команда ученых готовится к началу клинических испытаний для офтальмологических показаний — они стартуют в конце 2025 года после одобрения сингапурским регулятором HSA.

Протеин PRL3, на который нацелен препарат, ранее считался маркером злокачественных опухолей. Однако последние исследования показали, что он также активно участвует в патологическом сосудообразовании в сетчатке, что делает его перспективной мишенью при лечении заболеваний глаз.

«Когда я впервые идентифицировал PRL3 более 20 лет назад, я не мог представить, что это открытие может однажды помочь людям сохранить зрение», — говорит профессор Ци Цзен, старший научный сотрудник A*STAR и автор исследования. Ученые надеются, что перераспределение этого препарата даст возможность быстрее, дешевле и безопаснее разрабатывать новые методы лечения заболеваний глаз.