Минздрав получил результаты проверки антибиотика, который кололи умершей роженице в Дзержинске

Трагедия случилась в Дзержинске 8 марта. 26-летняя беларуска должна была рожать первенца, однако у нее развился острый анафилактический шок. Ни женщину, ни ее ребенка спасти не удалось — оба умерли. В роддоме тогда рассказали, что среди прочих препаратов женщине кололи популярный антибиотик цефтриаксон беларусского производства. Минздрав приостановил продажу и использование этой партии препарата с 13 марта. Как стало известно «Зеркалу», у министерства появились результаты исследований.

Проверку партии № 51310925 Борисовского завода медпрепаратов провели две лаборатории: Центра экспертиз и испытаний в здравоохранении и Республиканского научно-практического центра трансфузиологии и медицинских биотехнологий.

В итоге Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении сообщил, что в применении цефтриаксона партии № 51310925 нет «неблагоприятного соотношения „польза-риск“».

На основании этого Минздрав с 15 мая разрешил как продажу, так и медицинское использование антибиотика этой партии.

Напомним, это не первый раз, когда Минздрав приостанавливает реализацию определенных партий цефтриаксона борисовского завода. Например, ведомство так поступило в июле 2025 года «в связи с существующим риском для здоровья пациентов при медицинском применении лекарственного препарата». Но публично об этом не сообщалось.

Как ранее выяснило «Зеркало» с помощью BELPOL, с 1 января 2020 года по 22 июня 2025-го нежелательные реакции на цефтриаксон возникли у 62 пациентов. Двое (пожилой мужчина 73 лет и 11-месячный ребенок) впадали в кому, но их удалось спасти.

Четверо скончались. Один из резонансных случаев — смерть 14-летней девочки в Ельске. У нее развилась острая анафилаксия, врачи десять раз пытались ее реанимировать, но так и не спасли.

К слову, побочные эффекты из-за применения этого препарата возникают у людей по всему миру. Это подчеркивал и Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении. По данным предприятия, с 2020-го по июнь 2025 года в базе ВОЗ насчитывается почти 128 тысяч случаев «нежелательных реакций» на цефтриаксон.